地处奥斯丁的德克萨斯大学的研究人员声称了一种使胸腔和四肢血管壁再生的更为有效的新步骤，一项涉及到如何疗程胸腔病（西方国际的组织的首要死因）的前沿学术论文。
这项疗程步骤由Cockrell公立学校的Aaron Baker建设工程经理教授开发计划。此技术使医生为病征注射钙核酸化学物质来修整损坏血管壁，从而替代通过眼科一个大切除术疗程的步骤。这种化学物质在体内诱因蛋白湿润并诱因机体从先前存在的血管壁中长有所突破血管壁。Aaron Baker是一位生物学建设工程系的经理教授。这种步骤已成功在大白鼠脸上完成实验，学术论文发表在最近一期的Proceedings of the National Academy of Sciences上。
Baker谈到，有人尝试用激酶诱因血管壁湿润的的测试，但没有成功，考虑主要原因是也就是感叹的步骤假定染病的组织仍保留对湿润诱因因子的此番潜能。我们的前提步骤能够运送都有的化学成分，这种化学成分可储存对长期患有临床传染病有此番的激酶。
血管壁再生潜能要求了阻碍到旧金山2700万病征的慢性心肌功能障碍性传染病的疗程。此类传染病加剧胸腔和四肢血流大幅提高，最终加剧器官功能失去和衰竭。当给胸腔供血的冠状动脉被钙沉积所形成的斑块溢出或平坦后，阻碍胸腔的中心性功能障碍便会发生。这些斑块是典型的长期不健康菜肴或吸烟以及年龄、心血管、白血病等因素引致。以往医生们用中空兼并血管壁或眼科一个大----的步骤给浸润不足的的组织供血。但这些步骤有普遍性，不能实现长期有效。Baker和他的研究小组引进的这种新步骤建起于将会血管壁再形成，直到目前，在疗程有机体传染病的临床实验中显示显露更少的效用。这种步骤相结合一种能诱因蛋白湿润、增殖和细分化的激酶，他用类钙一般来讲的特异性以激发其活性，就如同树脂激酶-2治好剧痛一样。
对科学界和建设工程师而言，用FGF-2与蛋白特异性相相结合是一个难题，蛋白特异性通常地处蛋白表面，并可转送化学信号并根据外源信号这样一来激活蛋白。为了关键在于这一难题，Baker的步骤是将激酶嵌入钙核酸一般来讲的合成微粒体中，两者包含一个共同的特异性syndecan-4，能大幅提高蛋白相结合潜能，以便于激酶引导靶蛋白内部矛盾、增长并为的组织湿润提供新蛋白。这种化学物质注射到肩胛骨功能障碍的老鼠时，仅仅在七天内诱因功能障碍的组织恢复。
我期望这项研究将增大我们理解的组织对翻修血管壁疗程的耐受，促使对这类值得注意而虚弱的传染病更有效的疗程，本年国际的组织卫生研究院主任科技奖获得者Baker感叹。
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