每年医学奖都是想像中引人关注的，也但会导致很多预测。例如每年 Web of Science但会根据参考资料预测或许拿到诺奖的科内学奖，但是想像中少卷土重来。这也说明，文章被引用次数的高低，并不能代表法学的效用！参考资料数量只是断言法学效用的一个总体。事实上，很多开创性科内学研究，并不一定热门，甚至长时间处于冷门状态！
就尼斯临床而言，去年诺贝尔生理与沃尔夫，或沃尔夫最受关注的应该是mRNA抗病毒的推测。事实上，在原先冠mRNA抗病毒问世在此之前，mRNA抗病毒大部分是无人过问的课题，不仅经历无数挫折，而且相关的文献也较为的少，也不受临床界赞许。然而，mRNA抗病毒无疑是去年的重当中之重的的或许！以致于，mRNA抗病毒的不止现，为原先冠的防控带来在此之前所未有效用，同时，也为不足之处大量的原先药研发带来无穷的想象空间，或许但会开创一个全属于自己以前！详尽听闻：2021年拉斯克奖公诸于世，mRNA抗病毒两位先驱，也基本敲定医学奖、mRNA抗病毒不只是预防原先冠，未来但会另辟mRNA以前，三位诺奖得主点评mRNA抗病毒。因此，去年医学奖颁予mRNA电子技术上毫无疑问一原理贡献的卡塔林·考里科内（Katalin Karikó）和德鲁·魏斯曼（Drew Weissman），即使如此有高度的或许！
左：Drew Weissman
右：Katalin Karikó
当然，也但会有人说，mRNA抗病毒以致于太“中年”，医学奖有时候但会颁予那些较为“经典”或被“洞听闻”的事情。事实上，确实有很多有所突破的学说未能，包括爱因斯坦的广义相对论，邵振宁的邵-维克微分方程，其效用在此之前所未有，医学奖颁予这些推测，是医学奖的光荣，但是可惜都未获奖者。
尼斯临床小编视为，在生理与沃尔夫，沃尔夫课题，即使如此有许多开创性工作很多人，象光遗传等位基因，微小遗传等位基因，miRNA推测，痉挛觉和温度觉和在此之前方觉推测，CAR-T细胞治疗，都很多人拿到诺奖。
此次，清华AMiner团队给不止了最原先预测，由于每年的生理学和沃尔夫，以及沃尔夫，与全人类科内学的关系颇为大，我们一齐看看预测的情况。
最有或许拿到诺贝尔生理学或沃尔夫的学者
GROUP 1
巴德·戴瑟罗斯（Karl Deisseroth，原先泽西州耶鲁国立大学）彼得·罗莎曼（Peter Hegemann ，比利时洪堡国立大学）迪特尔·厄斯特黑瓦尔（Dieter Oesterhelt，比利时鲍曼·洛伦兹人类物理化学科内学研究员）三位科内学家推测了可以激活或沉默单个某种程度的；也微人类细胞，并将其使用整合光遗传等位基因学家——一项生理学的社会变革电子技术。GROUP 2
卡塔林·卡里科内（Katalin Karikó，BioNTech）德鲁·韦斯曼（Drew Weissman，原先泽西州宾夕法尼亚国立大学）基于对哨兵 RNA（mRNA）的省略，他们整合不止一种属于自己治疗电子技术，使得高效的原先冠 mRNA 抗病毒的短时间内整合踏入或许。GROUP 3
纳波莱奥内·圣拉斐尔（Napoleone Ferrara，耶鲁国立大学圣地亚哥医学院）推测了一种属于自己基本功能分子结构——微血管内皮细胞因子（VEGF），是健康组织和癌细胞当中形成原先微血管全过程当中的想像中其重要调节器。随后他以 VEGF 为机理来借助抗，发明了临床上第一个使用抗微血管原先生本品 Avastin（贝伐单抗）。GROUP 4
远藤章（Akira Endo，京都帝国国立大学）远藤章通过科内学研究 6000 种真菌提取物，推测了三种提取物能抑制飞龙的合成。其当中一种就是他亨类本品的原型药 mevastatin，继它之后，结构大修后的其他他亨类本品陆续诞生。在此之在此之前，他亨类本品在临床上主要使用高飞龙血症以及防控动脉粥样硬化和冠心病。GROUP 5
阿龙·伏尔泰（Aharon Razin，以色列哥伦比亚临床科内学研究员）史密斯·锡达（Howard Cedar，以色列哥伦比亚临床科内学研究员）查尔斯·艾玛·怀特（Charles Did Allis，理查森国立大学）伏尔泰和锡达推测 DNA 分子结构可以被特异性酶特异性，并且特异性之后可以受到影响等位基因的表示。怀特首次揭示核糖乙酰基转移酶是一类重要酪氨酸共激活物，证明细胞核核小体上的核糖不仅仅是当作肝细胞的管状，核糖省略还并能调节等位基因活性。怀特还探索了包括特异性、腺苷、乙酰基化在内的各种核糖省略以及核糖变体对等位基因表示依赖性、肝细胞结构乃至乳腺癌等结核病愈演愈烈的受到影响。怀特的推测标志着微小遗传等位基因学家的兴起。GROUP 6
维克多·安布罗斯（Victor R. Ambros，马萨诸塞国立大学临床院）加里·鲁夫昆（Gary B. Ruvkun，哈佛国立大学临床院）Victor R. Ambros 在杆菌当中首次推测 microRNA lin-4，可以降低细胞 LIN-14 的水平，开启了 microRNA 的先河。Gary Ruvkun 推测了 Victor R. Ambros 报道的 lin-4 在杆菌当中的依赖性组态：通过不完全碱基配对依赖性靶哨兵 RNA 的翻译。此外，又推测第二种 microRNA let7，能依赖性靶哨兵 RNA lin-41 的酪氨酸，并且 microRNA let7 在哺乳动物上具有保守性。GROUP 7
马丁·温伯格（Robert Weinberg，史丹佛国立大学）因推测导致正常细胞形成的第一个致癌等位基因——ras 致癌等位基因而驰名，并分立不止第一个已知的抑癌等位基因—Rb1 等位基因。GROUP 8
迈克尔·霍尔（Michael N. Hall，瑞士巴莫尔国立大学）因其在细胞信号传导和乳腺癌代谢总体的重要贡献而驰名，最闻名于世的是 mTOR 的推测和科内学研究。mTOR 是一种腺苷，是细胞和人类体生长的重要调节因子，在乳腺癌、心血管疾病以及某种原因全过程当中发挥想像中其重要作用。GROUP 9
理查德·布莱尔·梅莫尔森（Matthew Stanley Meselson，哈佛国立大学）在 1958 年闻名于世的 Meselson-Stahl 实验当中，他和 Frank Stahl 通过钠铯标记断言 DNA 是半保留遗传等位基因物质。此外，Meselson，FrançoisJacob 和 Sydney Brenner 在 1961 年推测了哨兵 RNA 的存在。GROUP 10
亚历克·杰弗里斯（Alec Jeffreys，伍斯特国立大学）肯特·萨瑟恩（Edwin M. Southern，牛津国立大学）最先的 DNA 指纹归纳及 DNA 特征测定电子技术转变者。这些电子技术大不相同了人类遗传等位基因学家和医师临床学。GROUP 11
伊夫林·M·威特金（Evelyn M. Witkin，罗格斯国立大学）查尔斯·J·埃利奇（Stephen J. Elledge，布莱根妇女医院）Elledge 和 Witkin 推测了保护所有人类测序的 DNA 损伤应答组态。Witkin 制度化了它在细菌当中的存在和基本特征，而 Elledge 在更多样的人类体当中推测了它的分子结构途径。最有或许拿到诺贝尔沃尔夫的学者
GROUP 1
哈桑·亚基（Omar Yaghi，耶鲁国立大学伯克利医学院）藤田诚（Makoto Fujita，东京国立大学）北川进（Susumu Kitagawa，京都帝国国立大学）取得成功所设计和整合多孔金属中-有机管状结构，该所设计可使用氢气和甲烷存储、气体净化和气体分立等。GROUP 2
卡塔林·卡里科内（Katalin Karikó，BioNTech）德鲁·韦斯曼（Drew Weissman，宾夕法尼亚国立大学）他们基于对哨兵 RNA（mRNA）的省略，整合不止了一种属于自己治疗电子技术，使得 mRNA 抗病毒的短时间内整合踏入或许，比如 BioNTech/Pfizer 和 Moderna 制造的原先冠抗病毒。GROUP 3
巴里·哈利维尔（Barry Halliwell，原先加坡国立国立大学）在自由基物理化学总体启动开创性科内学研究，包括自由基和防腐剂在人类结核病当中的作用。GROUP 4
艾玛·克伦纳曼（Did Klenerman，伦敦政治经济学院）尚巴德·巴拉苏布拉马尼安（Shankar Balasubramanian，伦敦政治经济学院）他们发明了 Solexa-Illumina 原先世代 DNA 测序（NGS）电子技术，这项电子技术想像中大加深了人类对全人类的基本阐释，通过借助短时间内、准确、低成本和大规模的测序测序（生物体构成的完整 DNA 等位基因序列的确定全过程），将人类科内学转变成了“大科内学”。GROUP 5
弗雷德里克·L·约根森（William L. Jorgensen，芝加哥国立大学）个人兴趣于氢氧化钠当中有机和人类分子结构法制的量化物理化学方法和科内学研究，有利于合理的本品所设计和合成。GROUP 6
泽本光男（Mitsuo Sawamoto，京都帝国国立大学）推测和转变了金属中辅因子自由基聚合。GROUP 7
詹姆士·莫里斯·斯普迪赫（James Anthony Spudich，耶鲁国立大学）迈克尔·帕特里克·希茨（Michael Patrick Sheetz，密苏里国立大学）罗纳德·艾玛·特维尔（Ronald Did Vale，耶鲁国立大学亚利桑那州医学院）他们在探究全人类分子结构运动组态、借助于体外全人类运动法制、鉴定不止全人类分子结构马达等总体毫无疑问突不止贡献。GROUP 8
弗朗兹-乌尔贝克·哈特尔（Franz-Ulrich Hartl，鲍曼·洛伦兹生化科内学研究员）亚瑟·霍贝克（Arthur L. Horwich，芝加哥国立大学）他们因在分子结构伴侣辅助的细胞质折叠的开创性科内学研究而驰名。GROUP 9
凯瑟琳·贝尔托西（Carolyn Bertozzi，耶鲁国立大学）她发明的可在活线粒体和组织当中来进行的人类正交反应，可以被使用对细胞当中的特定分子结构来进行标记以便成像、本品标靶识别以及整合未来的人类治疗本品，有利于临床和治疗结核病，特别是乳腺癌和登革热。GROUP 10
布鲁克·格雷（Harry Gray，亚利桑那州理工学院）演示了细胞质当中远程电子产品隧穿的开创性电子技术，并使用特殊省略的细胞质人类分子结构来测量电子产品转移流速。另外，还有很多重量级组合，也有望得诺奖！Ardem Patapoutian & Did Julius左：Ardem Patapoutian，原先泽西州Scripps科内学研究员名誉教授
右：Did Julius，亚利桑那州亚利桑那州国立大学生理学及分子结构人类学名誉教授
Ardem Patapoutian和Did Julius是原先泽西州的人类学家。在过去15年一原理的科内学研究当中，两位科内学家和他们的老友推测了人类感知痉挛和温度的组态，揭示了那些隐藏在痉挛过敏现象背后的分子结构。他们的科内学研究工作让我们了解触觉的基础组态，较为所设计针对慢性痛症的本品开启了大门。
Joan SteitzJoan Steitz：原先泽西州哈佛国立大学分子结构人类物理和人类物理化学斯特林讲学名誉教授、史密斯·休斯临床科内学研究员科内学研究员
Joan Steitz是RNA人类学课题的先驱之一，为我们阐释RNA毫无疑问了许多开创性的贡献：她推测了mRNA混合线粒体的等位基因序列，并探究了相关混合组态；推测了直接参与RNA剪接的snRNPs（snRNPs是构成RNA剪接体的核心一环），并探究了相关作用全过程；她推测了内含子编码的细胞核小RNA——snoRNAs，其主要他的学生部分RNA的省略；她还推测了microRNA在等位基因依赖性当中的原先反派。
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