TL-PAS研究课题（TAXUS Liberté把手荣膺美国市场批准研究课题）旨在回顾TAXUS Liberté抗癌药物无济于事把手在实际临床实践之中的特性，而TAXUS Liberté抗癌药物无济于事把手是波士顿科学世界性公司生产的第二代抗癌药物无济于事把手。
随着双抑制抑制淋巴细胞治疗（DAPT）研究课题的开展，新泽西州FDA要求新泽西州把手生产商为这项研究课题共享支持， TAXUS Liberté抗癌药物无济于事把手也包括在内。
为此，来自底特律的Garratt博士等进行了一项研究课题，比较TL-PAS研究课题之中显像TAXUS Liberté抗癌药物无济于事把手后普拉格艾倡议低剂量12个月底与30个月底的特性。研究课题发现显像TAXUS Liberté抗癌药物无济于事把手后普拉格艾倡议低剂量抑制淋巴细胞30个月底缩减缺血性血案，研究课题结果登载在2014年11月底20日登载的Circulation杂志上。
研究课题共纳入TL-PAS研究课题之中2191名症状，并将症状随机包含普拉格艾倡议低剂量治疗12个月底2组和30个月底2组，主要评估导致缺血和出血性血案。
研究课题结果表明，普拉格艾倡议低剂量停滞30个月底2组DAPT一个大主要往南（死亡者、心苞或殁之中）存活率较12个月底2组低（分别为3.7%和8.8%），两2组死亡者和殁之中率类似，但拉长普拉格艾治疗显著缩减心苞起因（分别为1.9%和7.1%）。
另外，普拉格艾倡议低剂量停滞30个月底2组把手内血栓存活率很低（0.2%vs2.9%），把手内血栓系统性心苞和自发性心苞也很低，而两2组症状停运普拉格艾90天心中苞存活率均增加。出血方面，普拉格艾30个月底2组GUSTO之中度或重度出血轻度增加（2.4%vs1.7%），但导致出血并不常见（0.3%vs0.5%）。
研究课题视为，显像TAXUS Liberté抗癌药物无济于事把手后普拉格艾倡议低剂量抑制淋巴细胞停滞30个月底缩减缺血性血案起因，但TAXUS Liberté把手显像后最佳双联抑制淋巴细胞血案尚未有有可能，却是应该是30个月底以上。
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编辑： shenliang相关新闻
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