痕组织建设工程需要细胞，有效性的生物化学和有机化学因素以及生物相容性栓的组合成。在这项深入研究之前所，我们评核了可注射Matrigel作为栓的潜在用处，运用于递送由痕形态发生蛋白（BMP）9转导的大鼠牙囊干/前所生殖细胞（rDFSCs），以提高体外成痕分化并促成毒素异位痕形成。使用重组腺病毒在rDFSC之前所过理解BMP9。使用组织化学染料测法和化学发光测试剂盒测水溶液磷酸酶活性。定量高分辨率聚合酶羧化运用于明确痕系统性性状的mRNA理解水平，包括无远端同源框5（DLX5），痕桥蛋白（OPN），osterix（Osx）和runt系统性特异性因子2（Runx2）。通过茜素橙S染料检查动物细胞有机质。使用细胞计数试剂盒-8测法统计分析rDFSC增殖。使用含有rDFSC的动物细胞胶栓的皮下植入，并来进行6时为提取的填充物的微型计算机断层扫描统计分析，表征评论者和三色染料。结果表明，BMP9提高了rDFSCs之前所的水溶液磷酸酶活性和有机质。由于BMP9兴奋，痕系统性性状（DLX5，OPN，Osx和Runx2）的理解也增加。微型计算机断层扫描统计分析和表征评核显示，从BMP9过理解的rDFSCs之前所回收的痕量在从未动物细胞胶的患者之前所微小不够微小。综上所述，该深入研究表明BMP9有效性促成rDFSCs的成痕分化，并且Matrigel在毒素促成BMP9诱导的rDFSCs的成痕。原始出处：Fu T, Liang P, et al., Matrigel Scaffolding Enhances BMP9-induced Bone Formation in Dental Follicle Stem/Precursor Cells. Int J Med Sci. 2019 Apr 25;16(4):567-575. doi: 10.7150/ijms.30801. eCollection 2019.
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